岗位职责： 1. 负责施工现场的全面管理，包括进度、质量、安全及人员协调，确保项目按计划高效推进 2. 编制施工方案、技术交底及作业指导书，监督施工工艺与规范执行情况 3. 组织现场材料、设备进场验收与使用管理，把控成本与损耗 4. 配合甲方、监理及设计单位沟通协调，及时解决施工过程中的技术与管理问题 5. 带领班组完成日常施工任务，指导并考核一线工人作业质量与安全行为 任职要求： 1. 学历要求：中专/技校及以上学历，土木工程、建筑工程技术等相关专业优先 2. 经验要求：3-5年施工现场管理经验，具备工长或助理工程师实际履职经历 3. 熟悉国家建筑施工规范、质量安全标准及地方建设管理流程 4. 具备基础CAD识图能力，能独立完成施工日志、验收资料等工程文档编制 5. 责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队管理意识

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工作内容 1。有施工团队 2。江浙沪工地施工 3。全包形式合作，进度付款不拖欠 4。无押金 5懂增项，有能力的工长联系，工地多 任职要求 1，具备良好的项目管理能力和团队协作精神；2，能够有效解决施工过程中的问题，保证施工顺利进行； 3，对餐饮装修建筑施工行业有深刻理解，能够承担相应的工作压力

岗位职责： 1.负责施工现场的日常管理与进度协调，确保工程按计划高质量交付 2.组织班组人员开展施工任务，进行技术交底、安全教育及质量监督 3. 审核施工图纸与方案，解决现场技术问题，配合设计及监理单位完成验收 4.编制材料需求计划，管控施工成本与资源使用，做好施工日志与资料归档 5. 落实安全生产责任制，排查并整改现场安全隐患，保障施工全过程安全合规 任职要求： 1. 具备工长或工程师相关岗位工作经验，熟悉建筑施工全流程 2. 熟练掌握施工规范、验收标准及常用工程软件（如CAD、广联达等） 3. 具备良好的沟通协调能力与团队管理能力，责任心强、执行力高 4.持有建造师证、安全员证或相关职业资格证书者优先 5.身体健康，能适应现场工作环境，服从上海市徐汇区项目调配

江浙沪多区域招聘工长，要求包工包料且有自己的施工团队！！！我们是发包的模式能接受的在电话沟通！！！: 1.上海市(全区域招聘) 2.江苏省(主要招在常州的工长) 3.浙江省(主要招在杭州、舟山的工长) 岗位职责： 1.负责工装项目的全面施工管理，确保工程按照既定计划高效推进； 2.监督施工现场，把控工程质量与进度，解决现场突发问题； 3.组织协调各施工班组及相关部门，优化资源配置，提高施工效率； 4.编制并审核施工方案，确保施工安全及成本控制。 任职要求： 1.拥有丰富的工装施工管理经验，具备较强的现场指挥能力； 2.精通工装施工流程，熟悉材料特性及施工工艺； 3.具备出色的团队领导力和沟通协调技巧，能够有效管理多工种协作； 4.对安全生产有高度认识，能够严格执行公司安全管理制度。

惠亚路公司招聘 ，工程师助理， 45岁以下 需要适当能吃点苦的， 大专及以上学历，电脑熟练，前期有人带，试用期8小时双休5000元，转正6000元左右，交社保 联系

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岗位职责： 1.负责施工现场的日常管理与进度协调，确保工程按计划高质量交付 2.组织班组人员开展施工任务，进行技术交底、安全教育及质量监督 3. 审核施工图纸与方案，解决现场技术问题，配合设计及监理单位完成验收 4.编制材料需求计划，管控施工成本与资源使用，做好施工日志与资料归档 5. 落实安全生产责任制，排查并整改现场安全隐患，保障施工全过程安全合规 任职要求： 1. 具备工长或工程师相关岗位工作经验，熟悉建筑施工全流程 2. 熟练掌握施工规范、验收标准及常用工程软件（如CAD、广联达等） 3. 具备良好的沟通协调能力与团队管理能力，责任心强、执行力高 4.持有建造师证、安全员证或相关职业资格证书者优先 5.身体健康，能适应现场工作环境，服从上海市徐汇区项目调配

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岗位职责： 1、及时准确完成车间及部门各类文件资料的打印、复印任务； 2、负责日常考勤数据的统计、记录管理与核对，以及加班时长的汇总和上报； 3、每月对计件员工的工时进行统计与整理； 4、协调本车间与相关职能部门之间的业务衔接，并做好人员接待工作； 5、负责员工信息登记、薪资数据管理及发放工作，对相关资料进行归类、整理、归档与保管； 6、落实车间及部门后勤物资的行政支持工作，包括劳防用品领取、办公文具发放、饭卡充值等； 7、完成上级交办的其他临时性工作任务。 岗位要求： 1、不限工作经验，具备基本的电脑操作和办公软件使用能力； 2、中专及以上学历； 3、执行力强，工作认真细致，有耐心。

岗位职责： 1、具备完整的生产、研发、销售、采购、品质、计划及仓储管理经验； 2、负责供应链中研发、品控、生产与设备管理的监督与统筹，保障产品品质与产出效率； 3、管控成本结构，确保各项支出与营收保持合理比例； 4、参与重点项目的决策过程，整合内部资源，推动项目高效落地； 5、搭建高效的团队沟通体系，增强协作氛围与执行效能； 6、定期分析供应链运行情况，制定并落实优化方案。 岗位要求： 1、五年以上供应链管理经历，了解肉食品加工企业的运作模式； 2、具备扎实的成本管理能力，擅长费用与销售比的调控； 3、在品质控制、生产组织及设备运维方面有深厚积累； 4、具备卓越的领导才能和团队建设能力，能有效驱动团队完成目标； 5、拥有良好的跨部门协调能力和应对复杂问题的解决技巧； 6、具备敏锐的市场感知力与长远的战略布局思维；

岗位职责： 1、设备日常管理：编制设备点检、维护及维修计划，监督实施过程并完善台账记录； 2、技术支持与优化：针对机械、电气常见问题提供现场技术支撑，参与设备改进及自动化提升项目； 3、新工厂建设支持：配合完成设备布局规划与能源管道设计，保障配置满足生产运行需求； 4、客户参观接待：作为车间技术讲解负责人，介绍设备能力、工艺流程及智能制造成果； 5、安全管理与合规：执行设备安全操作规范，开展安全培训；确保设备运行符合环保、能效及相关行业标准； 6、安全文化建设与沟通：主动传播设备安全知识，增强员工安全操作意识。跟踪行业设备安全技术进展，提出优化建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械、电气、自动化、机电一体化等相关专业； 2、2年以上制造业设备运维经验（有机床、非标自动化领域经验者优先）； 3、掌握机械传动、气动液压系统基本原理，具备图纸识读能力；熟悉电气控制（PLC/HMI基础概念）、传感器应用；熟练操作设备管理软件（如EAM、CMMS）及Office办公工具； 4、能够高效协同生产、维修、采购团队及外部供应商； 5、具备设备故障快速排查能力，可独立分析根本原因并制定解决方案； 6、拥有良好技术讲解能力，能清晰展示企业技术水平； 7、了解IoT、设备联网与数据应用的基本概念； 8、熟知国家及地方安全生产相关法规（如《安全生产法》、《特种设备安全法》等）以及设备安全技术标准与规范。

订单生产跟进，客户售后跟进服务

岗位职责 1、熟悉各系统订单的截单时间节点，清楚掌握不同系统的下单规则及相关政策； 2、负责收集与整理各平台订单信息，按标准进行汇总、拆分，并及时分配至对应小组； 3、制作并打印各系统所需的产品标签及对外资料，认真核对内容，确保无差错； 要求： 1、高中及以上学历 2、熟练使用办公设备，能够熟练运用Excel基本函数进行数据处理； 3、性格稳重，工作细致耐心，具备较强的数据敏感性； 4、负责生产相关数据的采集与统计，并依据数据在ERP系统中准确录入订单信息

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岗位职责： 1、对接设计院相关设计人员，开展日常协作与交流； 2、与设计院技术人员进行项目技术交流，参与方案策划及深化设计工作； 3、维护与设计院良好的合作关系，统筹安排产品推介及参观考察等事务； 4、主动挖掘与设计院在专业课题方面的联合研究机会； 5、积极参与行业相关技术标准的研讨与制定工作。 岗位要求： 1、具备三年以上相关工作经验，有设计院从业经历者优先考虑； 2、本科及以上学历，专业包括但不限于给排水、暖通、电气自动化、环境工程、市政工程、化工机械、机电一体化等； 3、形象良好，性格积极，责任心强，具备商务拓展意识、组织协调能力以及出色的沟通技巧 薪酬福利： 月薪 8-12K+绩效工资+岗位补助 入职缴纳五险一金；条件优异者待遇可面议 提供晋升通道、带薪培训、带薪年假

岗位职责： 1.负责产业工人的招聘、培训及日常管理 2.监督工种的衔接，处理因材料延误或工人调配导致的进度偏差 3.每日巡检工地，落实整改闭环，向客户通报施工日志 4.参与节点质量验收，确保各工种的工期控制 5.落实安全施工规范标准，确保设备符合安全要求，保障工地安全施工 6.处理客户投诉，确保及时有效地解决方案 7.协调项目经理、产业工人及第三方安装供应商，有效避免推诿扯皮 任职要求： 8.30-40岁，专科及以上学历，有产业工人管理2年以上经验 9.具备出色的沟通协调能力，性格开朗，富有挑战精神，能吃苦耐劳 10.持有科学严谨的施工态度，做事踏实，做人诚恳，品行宽厚，能够坚持工程原则

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岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、推进注册进度、定期汇总进展并汇报，保障注册取证按计划完成 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次申报及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品类别界定、变更注册、延续注册等日常注册事务 4) 负责在产品注册周期中定期编制并提交风险评估报告等相关资料 5) 负责生产与经营类资质的新申请、信息变更及续办等工作 6) 完成上级交办的其他工作任务 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类器械注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物试验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监督管理部门、检测机构等政府单位的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规体系及医疗器械注册流程，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织规划能力，能高效应对和解决实际问题。工作态度认真细致，责任心强，具备优秀的沟通协调能力、文字表达能力和团队协作意识