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医疗器械注册专员
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医疗器械研发1-3年大专ISO9001要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAII类有源无源ISO13485二类医疗器械体系专员注册申报研发专员有内审员/外审员资格
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王先生 · 生美制药
病理设备研发工程师
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黄女士 · 桂林优利特
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医疗器械研发1-3年硕士自动化专业机械专业硬件软件精密仪器专业电子专业系统软件专业SolidWorks结构分析仪器
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