广州·越秀区
职位详情
1. 协助研究者开展临床试验各项工作，确保实施过程符合研究方案及相关法规要求；
2. 参与受试者的筛选、入组及随访协调，推动试验进度并管理受试者相关事务；
3. 负责临床试验数据的采集、记录与资料归集，保证信息的真实性与准确性；
4. 配合完成监查与稽查前的准备工作，支持质量控制流程的顺利执行；
5. 管理试验所需文件、物资及归档事宜，确保操作规范并满足合规性要求。
任职要求：
1. 具备良好的沟通与协调能力，能够与临床团队高效协作；
2. 工作认真细致，责任心强，具备较强的执行能力；
3. 能够接受必要的出差安排，适应不同工作环境；
4. 对临床研究工作持有积极态度，具备持续学习与自我提升的能力；
5. 临床、护理、药学等相关专业背景，具有半年以上CRC工作经验。
2. 参与受试者的筛选、入组及随访协调，推动试验进度并管理受试者相关事务；
3. 负责临床试验数据的采集、记录与资料归集，保证信息的真实性与准确性；
4. 配合完成监查与稽查前的准备工作，支持质量控制流程的顺利执行；
5. 管理试验所需文件、物资及归档事宜，确保操作规范并满足合规性要求。
任职要求：
1. 具备良好的沟通与协调能力，能够与临床团队高效协作；
2. 工作认真细致，责任心强，具备较强的执行能力；
3. 能够接受必要的出差安排，适应不同工作环境；
4. 对临床研究工作持有积极态度，具备持续学习与自我提升的能力；
5. 临床、护理、药学等相关专业背景，具有半年以上CRC工作经验。
2026-07-21 14:40
IP属地：广东广州
职位福利
大专1年以下药品临床研究
天津同创云科技术股份有限公司
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鱼泡安全保障
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