广州·天河区
职位详情
岗位职责:
1、协助研究者开展伦理申报、机构备案材料准备及研究协议签署等相关工作；
2、协助研究者完成受试者的筛选、入组安排及随访管理；
3、协助进行研究资料的整理、归档与日常维护；
4、负责临床试验数据在系统中的准确录入；
5、协助企业完成严重不良事件（SAE）报告的整理与提交；
6、完成公司安排的其他相关工作任务。
岗位要求:
1、医学、药学等相关专业统招本科及以上学历；
2、具备良好的沟通能力，善于学习，具有较强的服务意识；
3、能够独立开展工作，同时具备良好的团队合作精神；
4、为人诚信，坚持原则，责任心强。
1、协助研究者开展伦理申报、机构备案材料准备及研究协议签署等相关工作；
2、协助研究者完成受试者的筛选、入组安排及随访管理；
3、协助进行研究资料的整理、归档与日常维护；
4、负责临床试验数据在系统中的准确录入；
5、协助企业完成严重不良事件（SAE）报告的整理与提交；
6、完成公司安排的其他相关工作任务。
岗位要求:
1、医学、药学等相关专业统招本科及以上学历；
2、具备良好的沟通能力，善于学习，具有较强的服务意识；
3、能够独立开展工作，同时具备良好的团队合作精神；
4、为人诚信，坚持原则，责任心强。
2026-09-30 13:27
IP属地：广东广州
职位福利
本科1-3年药品临床研究药理研究内科研究中医研究肿瘤研究GCP证书
江西山高制药有限公司
未融资 · 100-499人
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