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济南·历下区
职位详情
"工作内容：
1.研究中心支持与协调：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作：
① 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作；
② 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；
2.沟通桥梁：
作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。
3.法规与合规：
协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。
岗位要求：
1、专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑；
3、工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑
4.、技能与能力：
① 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通；
② 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务；
③ 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作；
④ 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等；
⑤ 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。
公司及岗位优势：
* 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。
* 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
* 积极进取、相互协作的团队文化。
* 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。
* 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。
加入普蕊斯，助力全球新药研发！"
1.研究中心支持与协调：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作：
① 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作；
② 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；
2.沟通桥梁：
作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。
3.法规与合规：
协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。
岗位要求：
1、专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑；
3、工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑
4.、技能与能力：
① 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通；
② 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务；
③ 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作；
④ 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等；
⑤ 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。
公司及岗位优势：
* 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。
* 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。
* 积极进取、相互协作的团队文化。
* 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。
* 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。
加入普蕊斯，助力全球新药研发！"
2026-05-26 09:43
IP属地：山东
职位福利
大专1-3年二期临床试验三期临床试验药学专业背景医学专业背景护理相关背景
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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