济南·历下区
职位详情
岗位职责：
1. 根据国家相关法规、研究方案、医院及公司标准操作流程，在研究者授权范围内，协助研究者开展各项临床试验相关工作；
2. 协助完成伦理委员会资料提交、临床试验机构备案等相关事务；
3. 协助及时整理并提交严重不良事件相关的安全性报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，并配合完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作；
5. 协助研究者推进受试者筛选、入组及随访工作，包括组织受试者招募、识别潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查及获取检测结果等；
6. 协助管理临床试验器械及相关物资，涵盖接收、储存、发放、回收与归还，并做好相应记录；
7. 配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料，及时准确地向CRA反馈项目进展；
8. 协助研究者与CRA共同完成数据质疑的答复工作；
9. 支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作；
10. 完成公司安排的其他相关任务。
任职要求：
1. 临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2. 熟悉Word、Excel等常用办公软件操作；
3. 具备高度的责任意识，注重工作细节；
4. 工作态度积极主动，具备良好的沟通协作能力及抗压能力；
5. 具备较强的计划执行与问题处理能力；
6. 能够独立开展工作，同时拥有良好的团队合作精神；
7. 有相关工作经验或持有GCP证书者优先录用。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利
1. 根据国家相关法规、研究方案、医院及公司标准操作流程，在研究者授权范围内，协助研究者开展各项临床试验相关工作；
2. 协助完成伦理委员会资料提交、临床试验机构备案等相关事务；
3. 协助及时整理并提交严重不良事件相关的安全性报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，并配合完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作；
5. 协助研究者推进受试者筛选、入组及随访工作，包括组织受试者招募、识别潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查及获取检测结果等；
6. 协助管理临床试验器械及相关物资，涵盖接收、储存、发放、回收与归还，并做好相应记录；
7. 配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料，及时准确地向CRA反馈项目进展；
8. 协助研究者与CRA共同完成数据质疑的答复工作；
9. 支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作；
10. 完成公司安排的其他相关任务。
任职要求：
1. 临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2. 熟悉Word、Excel等常用办公软件操作；
3. 具备高度的责任意识，注重工作细节；
4. 工作态度积极主动，具备良好的沟通协作能力及抗压能力；
5. 具备较强的计划执行与问题处理能力；
6. 能够独立开展工作，同时拥有良好的团队合作精神；
7. 有相关工作经验或持有GCP证书者优先录用。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利
2025-12-16 03:28
IP属地：山东济南
职位福利
大专经验不限GCP证书临床试验
盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
