南岸区
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工作职责
1. 承担生物制药研发与生产过程中各项检测方案的设计与实施，涵盖原材料检验、工艺验证及终产品质控等全链条环节。
2. 建立符合GMP要求的检测体系，编制标准化操作流程及相关技术文件，确保检测过程可追踪、结果可重复。
3. 对检测数据进行系统分析并撰写专业报告，为研发调整和工艺优化提供有力支持，及时识别并提示潜在质量隐患。
4. 协同研发、生产等部门开展跨职能协作，对接测试需求，推动问题高效闭环，保障产品品质与制造效率。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、药学、检验学等相关专业。
2. 拥有生物制药领域检测工作经验，熟悉GMP、GLP等行业规范及质量管控标准。
3. 熟练操作实验室常规检测仪器（如HPLC、PCR仪等），能独立开展理化、微生物类检测任务。
4. 具备较强的逻辑分析与数据处理能力，能够依据检测结论提出有效改进措施。
1. 承担生物制药研发与生产过程中各项检测方案的设计与实施，涵盖原材料检验、工艺验证及终产品质控等全链条环节。
2. 建立符合GMP要求的检测体系，编制标准化操作流程及相关技术文件，确保检测过程可追踪、结果可重复。
3. 对检测数据进行系统分析并撰写专业报告，为研发调整和工艺优化提供有力支持，及时识别并提示潜在质量隐患。
4. 协同研发、生产等部门开展跨职能协作，对接测试需求，推动问题高效闭环，保障产品品质与制造效率。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、药学、检验学等相关专业。
2. 拥有生物制药领域检测工作经验，熟悉GMP、GLP等行业规范及质量管控标准。
3. 熟练操作实验室常规检测仪器（如HPLC、PCR仪等），能独立开展理化、微生物类检测任务。
4. 具备较强的逻辑分析与数据处理能力，能够依据检测结论提出有效改进措施。
2026-06-27 15:08
IP属地：重庆
职位福利
本科1年以下生物制药全流程测试GMP合规测试体系搭建质量风险预警与数据分析
厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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