南岸区
职位详情
工作职责
1. 承担生物制药研发与生产过程中各项测试方案的规划与实施，涵盖原材料检验、工艺验证及终产品质控等全链条环节。
2. 建立符合GMP标准的检测体系，编制标准化操作流程及相关文件，确保检测过程可追踪、结果具重复性。
3. 对检测数据进行系统分析并撰写专业技术报告，为研发调整和工艺优化提供数据支撑，及时识别并预警可能存在的质量隐患。
4. 协同研发、生产等部门开展跨职能协作，对接测试需求，推动问题反馈与解决闭环，保障产品品质与制造效率。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、药学、检验学等相关专业优先。
2. 拥有生物制药领域检测相关工作经验，熟悉GMP、GLP等行业规范及质量管理体系要求。
3. 熟练操作实验室常规检测仪器（如HPLC、PCR仪等），可独立完成理化分析及微生物检测任务。
4. 具备较强的數據解析能力与逻辑思维，能依据检测结果提出切实可行的改进措施。
1. 承担生物制药研发与生产过程中各项测试方案的规划与实施，涵盖原材料检验、工艺验证及终产品质控等全链条环节。
2. 建立符合GMP标准的检测体系，编制标准化操作流程及相关文件，确保检测过程可追踪、结果具重复性。
3. 对检测数据进行系统分析并撰写专业技术报告，为研发调整和工艺优化提供数据支撑，及时识别并预警可能存在的质量隐患。
4. 协同研发、生产等部门开展跨职能协作，对接测试需求，推动问题反馈与解决闭环，保障产品品质与制造效率。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物工程、药学、检验学等相关专业优先。
2. 拥有生物制药领域检测相关工作经验，熟悉GMP、GLP等行业规范及质量管理体系要求。
3. 熟练操作实验室常规检测仪器（如HPLC、PCR仪等），可独立完成理化分析及微生物检测任务。
4. 具备较强的數據解析能力与逻辑思维，能依据检测结果提出切实可行的改进措施。
2026-06-27 14:25
IP属地：重庆
职位福利
本科1年以下生物制药全流程测试GMP合规测试体系搭建质量风险预警与数据分析
厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
