无锡·梁溪区
职位详情
工作职责
1. 负责公司研发项目、生产记录、质量体系等相关档案的电子化录入及信息复核，确保录入数据与原始资料保持一致。
2. 按照GMP等法规标准，对文档进行分类整理、编号存储与系统归档，保障文件的安全可控和高效检索。
3. 配合完成档案管理系统的日常运维，及时响应数据异常情况，提供档案查询与调取支持服务。
任职要求
1. 大专及以上学历，档案管理、生物或医药相关专业者优先考虑。
2. 熟悉Office办公软件操作，具备良好的文字输入能力和数据辨识能力，能高效准确地完成信息处理任务。
3. 熟知医药领域档案管理要求，有在GMP环境中参与文档管理工作经验者优先。
4. 性格细致沉稳，具有较强的责任心和保密观念，能够严格执行公司信息安全管理规定。
1. 负责公司研发项目、生产记录、质量体系等相关档案的电子化录入及信息复核，确保录入数据与原始资料保持一致。
2. 按照GMP等法规标准，对文档进行分类整理、编号存储与系统归档，保障文件的安全可控和高效检索。
3. 配合完成档案管理系统的日常运维，及时响应数据异常情况，提供档案查询与调取支持服务。
任职要求
1. 大专及以上学历，档案管理、生物或医药相关专业者优先考虑。
2. 熟悉Office办公软件操作，具备良好的文字输入能力和数据辨识能力，能高效准确地完成信息处理任务。
3. 熟知医药领域档案管理要求，有在GMP环境中参与文档管理工作经验者优先。
4. 性格细致沉稳，具有较强的责任心和保密观念，能够严格执行公司信息安全管理规定。
2025-08-17 11:10
IP属地：江苏无锡
职位福利
大专经验不限信息录入档案录入数据录入GMP合规管理医药档案管理档案系统维护
厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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