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岗位职责:
1、协助研究者开展临床试验病例的筛选、入组及随访等相关工作;
2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备工作;
3、参与受试者的日常管理与协调;
4、临床试验资料归档管理:按要求完成本中心项目文件的收集、整理与存档;
5、协助开展临床研究用药物的管理与清点工作,包括药物的接收、储存、发放、回收及返还,并做好相应记录;
6、完成研究者安排的其他相关任务;
7、落实上级交办的其他工作事项。

职位要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学、护理等相关专业,具备1年相关领域工作经验;
2、工作态度积极,具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识;
3、具有较强的独立作业能力以及团队协作精神;
4、能够接受出差及加班安排。
2026-06-15 13:21
IP属地:湖北武汉

职位福利

本科1-3年药品临床研究医疗器械研究GCP证书
企业发布信息图
北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
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