武汉·硚口区
职位详情
根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务：
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者对试验各阶段研究中心的文件进行收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保管、发放、回收与返还，并完成相应记录工作；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依照试验计划，与中心人员、申办方等相关方保持沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报；
2、协助研究者对试验各阶段研究中心的文件进行收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、保管、发放、回收与返还，并完成相应记录工作；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依照试验计划，与中心人员、申办方等相关方保持沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
2026-06-16 14:13
IP属地：湖北武汉
职位福利
大专1-3年临床协调药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
鱼泡安全保障
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