大兴区
职位详情
岗位职责：
1、制定并优化医疗器械临床试验方案，开展科学性与合规性评估；
2、全面负责临床试验项目的全周期管理工作；
3、应对项目执行过程中可能出现的突发情况，保障项目合规、有序推进；
4、与临床试验机构建立并维护良好的协作关系；
5、搭建与临床监管机构之间的高效沟通渠道；
6、定期汇报项目进展，持续改进项目管理机制；
7、完成公司安排的其他相关工作任务。
任职资格：
1、本科及以上学历，临床、生物、医药等相关专业背景；
2、具备3年以上独立主导IVD医疗器械临床试验项目经验（成功完成不少于2个项目）；
3、掌握GCP规范，熟悉医院临床试验操作流程及相关要求；
4、具备严谨细致的工作作风。
1、制定并优化医疗器械临床试验方案，开展科学性与合规性评估；
2、全面负责临床试验项目的全周期管理工作；
3、应对项目执行过程中可能出现的突发情况，保障项目合规、有序推进；
4、与临床试验机构建立并维护良好的协作关系；
5、搭建与临床监管机构之间的高效沟通渠道；
6、定期汇报项目进展，持续改进项目管理机制；
7、完成公司安排的其他相关工作任务。
任职资格：
1、本科及以上学历，临床、生物、医药等相关专业背景；
2、具备3年以上独立主导IVD医疗器械临床试验项目经验（成功完成不少于2个项目）；
3、掌握GCP规范，熟悉医院临床试验操作流程及相关要求；
4、具备严谨细致的工作作风。
2026-09-20 15:22
IP属地：北京
职位福利
本科3-5年临床监查员临床试验
盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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