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广州·黄埔区
职位详情
岗位职责：
1、 在一定指导下完成cGMP规范下制剂生产中的各项操作与生产任务；
2、 参与生产车间的设备清洁消毒、物料领取、设备故障报修等辅助性生产工作；
3、 与相关部门保持良好协作，确保生产流程顺畅；
4、 根据需要与原料、设备供应商及业务合作方进行沟通协调；
5、 参与设备的IOPQ（安装、运行、性能）验证工作；
6、 参与SOP、批生产记录、验证/确认方案等cGMP文件以及FAT/SAT文件的起草、修订与审核；
7、 按要求参加cGMP相关培训，并严格执行cGMP管理规定。
任职要求：
1、 性别不限；
2、 大专及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业背景；
3、 具备基本的英文读写能力；
4、 身体健康，具备较强的抗压能力，精神状态积极，工作主动性强；
1、 在一定指导下完成cGMP规范下制剂生产中的各项操作与生产任务；
2、 参与生产车间的设备清洁消毒、物料领取、设备故障报修等辅助性生产工作；
3、 与相关部门保持良好协作，确保生产流程顺畅；
4、 根据需要与原料、设备供应商及业务合作方进行沟通协调；
5、 参与设备的IOPQ（安装、运行、性能）验证工作；
6、 参与SOP、批生产记录、验证/确认方案等cGMP文件以及FAT/SAT文件的起草、修订与审核；
7、 按要求参加cGMP相关培训，并严格执行cGMP管理规定。
任职要求：
1、 性别不限；
2、 大专及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业背景；
3、 具备基本的英文读写能力；
4、 身体健康，具备较强的抗压能力，精神状态积极，工作主动性强；
2026-10-25 15:15
IP属地：广东广州
职位福利
大专经验不限生物药药品生产GMP认证无菌注射剂
中山康方生物医药有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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