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职位详情
岗位职责:
1、 在一定指导下完成cGMP规范下制剂生产中的各项操作与生产任务;
2、 参与生产车间的设备清洁消毒、物料领取、设备故障报修等辅助性生产工作;
3、 与相关部门保持良好协作,确保生产流程顺畅;
4、 根据需要与原料、设备供应商及业务合作方进行沟通协调;
5、 参与设备的IOPQ(安装、运行、性能)验证工作;
6、 参与SOP、批生产记录、验证/确认方案等cGMP文件以及FAT/SAT文件的起草、修订与审核;
7、 按要求参加cGMP相关培训,并严格执行cGMP管理规定。
任职要求:
1、 性别不限;
2、 大专及以上学历,药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业背景;
3、 具备基本的英文读写能力;
4、 身体健康,具备较强的抗压能力,精神状态积极,工作主动性强;
1、 在一定指导下完成cGMP规范下制剂生产中的各项操作与生产任务;
2、 参与生产车间的设备清洁消毒、物料领取、设备故障报修等辅助性生产工作;
3、 与相关部门保持良好协作,确保生产流程顺畅;
4、 根据需要与原料、设备供应商及业务合作方进行沟通协调;
5、 参与设备的IOPQ(安装、运行、性能)验证工作;
6、 参与SOP、批生产记录、验证/确认方案等cGMP文件以及FAT/SAT文件的起草、修订与审核;
7、 按要求参加cGMP相关培训,并严格执行cGMP管理规定。
任职要求:
1、 性别不限;
2、 大专及以上学历,药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业背景;
3、 具备基本的英文读写能力;
4、 身体健康,具备较强的抗压能力,精神状态积极,工作主动性强;
2026-10-25 15:15
IP属地:广东广州
职位福利
大专经验不限生物药药品生产GMP认证无菌注射剂

中山康方生物医药有限公司
已上市 · 1000-9999人


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