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福州·晋安区
职位详情
【工作职责】
根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项研究相关工作：
1. 协助完成伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务，配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息；
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档工作；
3. 协助开展受试者的管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
4. 协助完成临床试验样本的处理、保存与运输工作；
5. 协助对临床研究药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。
【任职资格】
1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究经验者更佳；
2. 工作经验：具有 CRC 相关工作经验者优先考虑；
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先；
4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项研究相关工作：
1. 协助完成伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务，配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息；
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档工作；
3. 协助开展受试者的管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
4. 协助完成临床试验样本的处理、保存与运输工作；
5. 协助对临床研究药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。
【任职资格】
1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究经验者更佳；
2. 工作经验：具有 CRC 相关工作经验者优先考虑；
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先；
4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
2026-10-30 14:01
IP属地：福建福州
职位福利
大专1-3年Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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