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职责描述:
1. 负责临床项目全过程的执行与落实,涵盖项目启动、实施过程中的监督与管理,以及项目收尾工作;
2. 负责临床试验机构的筛选与评估,协调伦理申报材料提交及合同签署,推动临床试验工作的有序开展;
3. 监控临床试验进度,确保试验记录、数据报告、原始资料等符合项目规范及相关法律法规要求;
4. 建立并维护临床试验主文档,统筹管理临床试验相关文件的归档与保存;

任职要求:
1. 硕士及以上学历,医药学相关专业背景;
2. 具备5年以上临床试验监查工作经验者优先考虑;
3. 熟悉II期、III期临床试验流程与规范者优先;
4. 有中药临床研究或中药学专业背景者优先
2026-07-23 14:25
IP属地:北京

职位福利

硕士5-10年临床监查员
企业发布信息图
亚宝药业集团股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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