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1、PM进行临床研究项目的管理和质量监控工作,确保试验严格按照方案,SOP,GCP和相关法规进行;

2、面试招聘CRC,制定CRC培训与带教计划,并负责项目组成员的相关知识技能培训、项目培训及现场带教工作;

3、负责重点中心的工作,PM进行协同访视,现场指导CRC并解决问题,负责质量结果的追踪,督促质控问题能得到及时的修改,保证试验的进度与质量;

4、PM解决临床项目执行过程中的突发、重大事件;

5、PM定期整理汇总质量问题,沟通解决预防措施,给项目组成员进行培训;

6、PM与项目项目组成员进行有效的沟通和协调,确保项目相关重要信息被准确完整的传递;

7、PM整理、汇总项目相关报表,审核项目组成员的各项报告,与所有相关人员保持有效沟通,发现问题及时给与反馈和正确指导;

8、PM进行客户关系维护,在项目执行期间与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系,保证项目的顺利进行并使客户满意;

9、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施;

10、完成公司领导指派的其他临时任务。
公司名称
2026-04-07 19:48
IP属地:江苏
企业发布信息图
南京瑟维思医药科技有限公司
不需要融资 · 20-99人
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