南京·秦淮区
职位详情
岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心合同签署及费用管理事务；
6、参与临床试验启动会的筹备与实施；
7、试验正式启动后，推动受试者加快入组进度；
8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，识别问题并督促及时整改；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物或医疗器械CRA从业经验；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内的出差安排。
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心合同签署及费用管理事务；
6、参与临床试验启动会的筹备与实施；
7、试验正式启动后，推动受试者加快入组进度；
8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，识别问题并督促及时整改；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物或医疗器械CRA从业经验；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内的出差安排。
2026-01-15 07:45
IP属地：江苏南京
职位福利
大专1-3年药品临床监查医疗器械监查中药化学药Ⅱ期Ⅲ期GCP认证
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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