南京·秦淮区
职位详情
岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心合同签署及费用管理事务；
6、参与临床试验启动会的筹备与实施；
7、试验正式启动后，推动受试者加快入组进度；
8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，识别问题并督促及时整改；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物或医疗器械CRA从业经验；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内的出差安排。
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心合同签署及费用管理事务；
6、参与临床试验启动会的筹备与实施；
7、试验正式启动后，推动受试者加快入组进度；
8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，识别问题并督促及时整改；
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任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物或医疗器械CRA从业经验；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内的出差安排。
2026-01-15 07:45
IP属地：江苏南京
职位福利
大专1-3年药品临床监查医疗器械监查中药化学药Ⅱ期Ⅲ期GCP认证
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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