长沙·岳麓区
职位详情
岗位职责：
1. 全面主导临床项目的监查管理工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、标准操作流程、研究方案和合同约定。
2. 组织并完成临床研究项目在医疗机构的立项材料及伦理申报资料的撰写与提交，获取伦理审批文件。
3. 推进临床研究协议的协商与正式签署流程。
4. 统筹项目所需物资的筹备，并与研究中心完成交接工作。
5. 组织实施对临床研究团队的研究方案及相关内容的培训工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历；
2. 药学类相关专业背景，包括药学、医学、中药学等方向；
3. 性格积极外向，具备良好的语言表达能力，有志于在临床研究领域长期发展。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖
职位亮点：拟上市企业，培训体系完善
1. 全面主导临床项目的监查管理工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、标准操作流程、研究方案和合同约定。
2. 组织并完成临床研究项目在医疗机构的立项材料及伦理申报资料的撰写与提交，获取伦理审批文件。
3. 推进临床研究协议的协商与正式签署流程。
4. 统筹项目所需物资的筹备，并与研究中心完成交接工作。
5. 组织实施对临床研究团队的研究方案及相关内容的培训工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历；
2. 药学类相关专业背景，包括药学、医学、中药学等方向；
3. 性格积极外向，具备良好的语言表达能力，有志于在临床研究领域长期发展。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖
职位亮点：拟上市企业，培训体系完善
2026-02-28 08:19
IP属地：湖南长沙
职位福利
本科1-3年药品临床监查仿制药化学药新药中药Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
长沙都正生物科技股份有限公司
不需要融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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