长沙
职位详情
岗位职责：
1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理材料准备及递交、临床研究相关培训等工作；
2. 负责与主要研究者、机构办公室、伦理委员会及GCP药房等相关方进行沟通与协调；
3. 参与制定并落实临床试验项目管理计划；
4. 组织开展项目管理及临床监查工作，确保项目进度与执行质量；
5. 承担临床项目的质量监督与日常管理工作；
6. 与研究团队建立并维持良好的协作关系；
7. 完成上级主管安排的其他临时工作任务。
任职资格:
1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等相关专业背景，具备3年及以上相关岗位工作经验者优先；
2. 熟练掌握常用办公软件操作；
3. 具备较强的沟通协调能力，能够与各类合作单位及研究人员有效互动，并建立稳定合作关系；
4. 能够接受频繁出差安排。
1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理材料准备及递交、临床研究相关培训等工作；
2. 负责与主要研究者、机构办公室、伦理委员会及GCP药房等相关方进行沟通与协调；
3. 参与制定并落实临床试验项目管理计划；
4. 组织开展项目管理及临床监查工作，确保项目进度与执行质量；
5. 承担临床项目的质量监督与日常管理工作；
6. 与研究团队建立并维持良好的协作关系；
7. 完成上级主管安排的其他临时工作任务。
任职资格:
1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等相关专业背景，具备3年及以上相关岗位工作经验者优先；
2. 熟练掌握常用办公软件操作；
3. 具备较强的沟通协调能力，能够与各类合作单位及研究人员有效互动，并建立稳定合作关系；
4. 能够接受频繁出差安排。
2026-08-10 14:18
IP属地：湖南长沙
职位福利
本科3-5年CRA药品临床研究
湖南先施制药有限公司
不需要融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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