职位详情
职位描述:
1、依据生产计划,参与纯化环节的生产执行工作。
2、依照标准操作规程开展作业,确保操作规范无误,发现异常情况及时反馈并主动提出改进建议。
3、协助编制及优化纯化相关操作文件,确保内容符合法规要求,做到有据可查、表述清晰、便于实际操作。
4、承担纯化相关的实验任务,包括方案撰写、试验实施与总结汇报,并将结果整理为技术文档归档;配合收集和分析相关技术和产品资料,为测试推进、工艺优化及产品选择提供支持。
5、确保实验数据真实准确,按时汇总、提交测试成果,严格履行信息保密职责;保持高效跟进,注重协作沟通。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物、制药、药学等相关专业背景,具备1-3年相关领域工作经验。
2、性格开朗,逻辑清楚,具备良好的表达能力和团队合作意识。
3、学习能力强,对生产岗位有热情,积极进取,能适应周末加班和夜班安排者优先考虑。
职位福利:五险一金、带薪年假、绩效奖金、员工食堂、转岗/轮岗机会
1、依据生产计划,参与纯化环节的生产执行工作。
2、依照标准操作规程开展作业,确保操作规范无误,发现异常情况及时反馈并主动提出改进建议。
3、协助编制及优化纯化相关操作文件,确保内容符合法规要求,做到有据可查、表述清晰、便于实际操作。
4、承担纯化相关的实验任务,包括方案撰写、试验实施与总结汇报,并将结果整理为技术文档归档;配合收集和分析相关技术和产品资料,为测试推进、工艺优化及产品选择提供支持。
5、确保实验数据真实准确,按时汇总、提交测试成果,严格履行信息保密职责;保持高效跟进,注重协作沟通。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物、制药、药学等相关专业背景,具备1-3年相关领域工作经验。
2、性格开朗,逻辑清楚,具备良好的表达能力和团队合作意识。
3、学习能力强,对生产岗位有热情,积极进取,能适应周末加班和夜班安排者优先考虑。
职位福利:五险一金、带薪年假、绩效奖金、员工食堂、转岗/轮岗机会
2026-08-08 12:55
IP属地:广东广州
职位福利
本科1-3年药学相关专业生物药生产操作生产工艺设备管理

石药集团恩必普药业有限公司
已上市 · 10000人以上


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