职位详情
岗位职责:
1. 按照生产计划,参与纯化环节的生产操作;
2. 组织并落实纯化生产任务,生产完成后进行初步总结,并同步更新相关生产数据记录;
3. 参与生产工艺的持续改进,推动纯化流程的优化提升;
4. 协助编制及修订纯化相关的标准操作规程;
5. 参与部门内部培训实施及相关考核工作;
6. 承担纯化相关的实验任务,包括方案撰写、试验执行与结果小结,并将成果整理为技术文档归档保存;
7. 参与技术资料与产品信息的收集与整理,为测试实施、技术升级及产品选择提供支持;
8. 负责纯化部门物料的申领、使用统计及管理;承担文件归档、保管与版本更新;做好设备日常巡检及故障报修跟进;
9. 完成上级安排的其他临时性工作任务。
任职要求:
学历:本科及以上
专业:药学、生物等相关专业
年龄:40周岁及以内
技能及素质:
1. 具备下游纯化实际经验,学习能力强,能快速掌握新知识与新技术;
2. 熟悉GMP相关规范,有层析系统或自动化配液储液设备操作经验者优先考虑;
3. 具备一定文件编写能力,可独立完成偏差分析、变更申请、SOP及验证文件等的起草工作。
1. 按照生产计划,参与纯化环节的生产操作;
2. 组织并落实纯化生产任务,生产完成后进行初步总结,并同步更新相关生产数据记录;
3. 参与生产工艺的持续改进,推动纯化流程的优化提升;
4. 协助编制及修订纯化相关的标准操作规程;
5. 参与部门内部培训实施及相关考核工作;
6. 承担纯化相关的实验任务,包括方案撰写、试验执行与结果小结,并将成果整理为技术文档归档保存;
7. 参与技术资料与产品信息的收集与整理,为测试实施、技术升级及产品选择提供支持;
8. 负责纯化部门物料的申领、使用统计及管理;承担文件归档、保管与版本更新;做好设备日常巡检及故障报修跟进;
9. 完成上级安排的其他临时性工作任务。
任职要求:
学历:本科及以上
专业:药学、生物等相关专业
年龄:40周岁及以内
技能及素质:
1. 具备下游纯化实际经验,学习能力强,能快速掌握新知识与新技术;
2. 熟悉GMP相关规范,有层析系统或自动化配液储液设备操作经验者优先考虑;
3. 具备一定文件编写能力,可独立完成偏差分析、变更申请、SOP及验证文件等的起草工作。
2026-06-14 13:25
IP属地:广东广州
职位福利
大专经验不限

石药集团恩必普药业有限公司
已上市 · 10000人以上


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