临床协调员CRC

8千-1.3万/月

海淀区

刘女士

已实名

企业认证

上海欧立丁医药科技有限公司

职位详情

临床协调员

岗位职责：
1、根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP规定，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验相关工作；
2、协助研究者完成伦理资料的准备与递交、临床试验机构备案等相关事务；
3、协助及时完成严重不良事件（SAE）的安全性报告提交；
4、协助研究者填写病例报告表，整理并归档试验各阶段研究中心所需文件资料；
5、协助研究者开展受试者的筛选、入组及随访工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果收集等；
6、协助完成试验物资与药物的接收、储存、分发、回收及归还，并做好相应记录；
7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料，及时准确反馈研究中心进展；
8、协助研究者与CRA共同完成数据质疑的澄清与回复；
9、支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作。

岗位要求：
1、临床医学、护理学或相关专业本科及以上学历；
2、具备2年以上CRC工作经验，有肿瘤领域经验者优先；
3、通过大学英语四级及以上，具备良好的英文读写听说能力；
4、具有较强的独立作业能力及团队协作意识；
5、能够适应工作压力，具备良好的心理调适能力；
6、工作积极主动，具备优秀的沟通技巧与应变能力，善于自主学习。

福利待遇
入职缴纳五险一金，提供定期培训，实行人性化管理模式

2026-01-14 09:22

IP属地：北京

职位福利

本科1-3年GCP证书药学专业背景