海淀区
职位详情
工作周期：长期兼职
每周工期：无要求
工作时间：不限
工作时段：按单安排时间
结算方式：月结
招聘截止时间：2025-12-10
此岗位根据项目需求，工作地点分布在全国具备GCP资质或开展IIT项目的医院，依据项目需要招募当地CRC。
岗位职责：
1、作为研究团队的一员，依照相关法规、项目规范、公司标准操作流程、授权范围及试验方案，在指定研究中心执行各项工作任务。
2、协助研究者完成可行性调研问卷的填写与回收；推进研究中心启动流程：协助开展筛选访视，协助及时向伦理委员会提交所需文件并协调试验药品发放，支持研究中心启动访视；在研究者授权下，按照法规和GCP要求，协助受试者的筛选与入组，并配合完成后续随访及相关操作，包括计划制定、药品核对及其他协调事宜。
3、在研究中心协助研究者管理试验用药物、研究物资及实验室样本的流转与存储。
4、根据项目需要及公司安排，参与研究者会议、监查访视、稽查以及其他相关工作会议。
5、协助研究者整理并归档研究资料，确保文件按时提交至伦理委员会或其他监管机构。
6、准确将原始资料中的数据录入病例报告表，并配合完成数据质疑的答复工作。
7、推动研究中心关闭流程：协助完成关闭访视、试验药品及研究文档的回收与归档；建立并维护日常工作报告及其他工作记录文件。
8、协助对研究者及临床试验相关人员（如护士、实验室技术人员等）进行必要的培训支持。
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
知识、技能和能力要求：
了解临床研究流程及相关法规要求。
掌握基本医学术语。
具备良好的沟通能力和组织协调能力。
熟练使用Office办公软件。
具备较强的中文书面与口头表达能力，具备基础英语水平。
能独立开展工作，合理安排优先级，主动寻找资源解决问题，适应团队协作环境。
具备高度的职业保密意识。
大专及以上学历，专业为临床医学、药学、护理学、卫生保健或其它医学相关领域。
通过大学英语四级或具备同等英语能力。
具有至少一年以上在研究中心从事相关管理工作经验，或具备相近岗位经历或培训背景。
每周工期：无要求
工作时间：不限
工作时段：按单安排时间
结算方式：月结
招聘截止时间：2025-12-10
此岗位根据项目需求，工作地点分布在全国具备GCP资质或开展IIT项目的医院，依据项目需要招募当地CRC。
岗位职责：
1、作为研究团队的一员，依照相关法规、项目规范、公司标准操作流程、授权范围及试验方案，在指定研究中心执行各项工作任务。
2、协助研究者完成可行性调研问卷的填写与回收；推进研究中心启动流程：协助开展筛选访视，协助及时向伦理委员会提交所需文件并协调试验药品发放，支持研究中心启动访视；在研究者授权下，按照法规和GCP要求，协助受试者的筛选与入组，并配合完成后续随访及相关操作，包括计划制定、药品核对及其他协调事宜。
3、在研究中心协助研究者管理试验用药物、研究物资及实验室样本的流转与存储。
4、根据项目需要及公司安排，参与研究者会议、监查访视、稽查以及其他相关工作会议。
5、协助研究者整理并归档研究资料，确保文件按时提交至伦理委员会或其他监管机构。
6、准确将原始资料中的数据录入病例报告表，并配合完成数据质疑的答复工作。
7、推动研究中心关闭流程：协助完成关闭访视、试验药品及研究文档的回收与归档；建立并维护日常工作报告及其他工作记录文件。
8、协助对研究者及临床试验相关人员（如护士、实验室技术人员等）进行必要的培训支持。
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
知识、技能和能力要求：
了解临床研究流程及相关法规要求。
掌握基本医学术语。
具备良好的沟通能力和组织协调能力。
熟练使用Office办公软件。
具备较强的中文书面与口头表达能力，具备基础英语水平。
能独立开展工作，合理安排优先级，主动寻找资源解决问题，适应团队协作环境。
具备高度的职业保密意识。
大专及以上学历，专业为临床医学、药学、护理学、卫生保健或其它医学相关领域。
通过大学英语四级或具备同等英语能力。
具有至少一年以上在研究中心从事相关管理工作经验，或具备相近岗位经历或培训背景。
2025-11-19 15:54
IP属地：北京
职位福利
大专3-5年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景神经内科、外科经验上市后临床试验药学专业背景
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临床协调员3-5年大专GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景神经内科、外科经验上市后临床试验药学专业背景
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