通州区
职位详情
岗位职责：
1、根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP规定，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验相关工作；
2、协助完成伦理委员会资料准备与递交、临床试验机构备案等相关事务；
3、协助及时整理并提交严重不良事件（SAE）等安全性报告；
4、协助研究者填写病例报告表，收集、整理和归档试验各阶段研究中心所需文件资料；
5、协助开展受试者的筛选、入组及随访管理，包括招募受试者、评估潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作；
6、协助管理试验相关的物资与药物，包含接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录；
7、配合CRA进行现场监查，提前准备所需文件资料，准确、完整地向CRA反馈项目进展；
8、协助研究者与CRA共同完成数据质疑的答复工作；
9、支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作。
岗位要求：
1、临床医学、护理学等相关专业，本科及以上学历者优先；
2、具有半年以上CRC工作经验，具备肿瘤领域经验者优先；
3、通过大学英语四级或以上，具备良好英文读写听说能力者优先；
4、具备较强的独立作业能力，同时拥有良好的团队协作意识；
5、能适应一定工作压力，具备自我调节与情绪管理能力；
6、工作态度积极主动，具备优秀的沟通技巧与应变能力，善于自主学习提升。
福利待遇
入职缴纳五险一金，提供定期培训，实行人性化管理模式
1、根据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP规定，在研究者授权范围内，配合研究者开展各项临床试验相关工作；
2、协助完成伦理委员会资料准备与递交、临床试验机构备案等相关事务；
3、协助及时整理并提交严重不良事件（SAE）等安全性报告；
4、协助研究者填写病例报告表，收集、整理和归档试验各阶段研究中心所需文件资料；
5、协助开展受试者的筛选、入组及随访管理，包括招募受试者、评估潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作；
6、协助管理试验相关的物资与药物，包含接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录；
7、配合CRA进行现场监查，提前准备所需文件资料，准确、完整地向CRA反馈项目进展；
8、协助研究者与CRA共同完成数据质疑的答复工作；
9、支持研究者完成临床试验日常管理及其他辅助性工作。
岗位要求：
1、临床医学、护理学等相关专业，本科及以上学历者优先；
2、具有半年以上CRC工作经验，具备肿瘤领域经验者优先；
3、通过大学英语四级或以上，具备良好英文读写听说能力者优先；
4、具备较强的独立作业能力，同时拥有良好的团队协作意识；
5、能适应一定工作压力，具备自我调节与情绪管理能力；
6、工作态度积极主动，具备优秀的沟通技巧与应变能力，善于自主学习提升。
福利待遇
入职缴纳五险一金，提供定期培训，实行人性化管理模式
2026-01-14 09:22
IP属地：北京
职位福利
大专1-3年GCP证书
上海欧立丁医药科技有限公司
100-499人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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