通州区
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五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假⽇、过年红包、节假日福利、⽣⽇礼物、伯乐奖
【岗位描述】
1. 协助临床中心的研究人员与患者建立联系，并依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者顺利入组；
2. 协助研究者完成知情同意书的签署流程，确保签署过程符合相关法规及临床机构的规范要求；
3. 协助研究者进行科研病历的填写，保证病历记录及时、完整且符合规范；
4. 负责所辖临床中心试验物资的数量盘点与有效期管理，确保物资使用实现收支平衡；
5. 按照要求准确、完整、规范地填写临床试验相关记录文件，如CRF、筛选入选表等；按时完成试验资料归档及受试者结果收集等相关工作；
6. 配合临床监查员开展常规访视工作，保障每次监查顺利通过；
7. 协助研究者推进试验日常管理，包括与伦理委员会及临床机构之间的协调沟通等工作。
【任职资格】
教育背景：专科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；
技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；
其它：具备良好的沟通协调能力；较强的时间管理与问题解决能力；能独立开展工作，同时具备良好的团队协作意识。
【岗位描述】
1. 协助临床中心的研究人员与患者建立联系，并依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者顺利入组；
2. 协助研究者完成知情同意书的签署流程，确保签署过程符合相关法规及临床机构的规范要求；
3. 协助研究者进行科研病历的填写，保证病历记录及时、完整且符合规范；
4. 负责所辖临床中心试验物资的数量盘点与有效期管理，确保物资使用实现收支平衡；
5. 按照要求准确、完整、规范地填写临床试验相关记录文件，如CRF、筛选入选表等；按时完成试验资料归档及受试者结果收集等相关工作；
6. 配合临床监查员开展常规访视工作，保障每次监查顺利通过；
7. 协助研究者推进试验日常管理，包括与伦理委员会及临床机构之间的协调沟通等工作。
【任职资格】
教育背景：专科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；
技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；
其它：具备良好的沟通协调能力；较强的时间管理与问题解决能力；能独立开展工作，同时具备良好的团队协作意识。
2025-12-14 03:58
IP属地：北京
职位福利
大专1-3年GCP证书
广州林腾生物科技有限公司
不需要融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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