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招聘应届毕业生
1、根据公司要求,主导完成医疗器械产品中国注册,包括但不限于NMPA注册;
2、负责医疗器械国际注册法律法规的整理和编译等工作,完成申请资料的整理及审核技术部分资料;
3、对接国内外医疗器械注册政府和/或注册认证机构,配合相关资料的整理和完善;
4、根据对接的国外的要求准备产品注册资料;
5、收集并整理各国注册要求,熟悉欧盟、美国等的医疗器械注册相关法律法规,适时向公司内部相关人员进行宣贯、培训;
6、完成上级领导交办的其他事务。
2025-12-28 22:49
IP属地:广东

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广州壹悠医疗器械技术服务有限公司
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