广州·黄埔区
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招聘实习生
1、根据公司要求，主导完成医疗器械产品中国注册，包括但不限于NMPA注册；
2、负责医疗器械国际注册法律法规的整理和编译等工作，完成申请资料的整理及审核技术部分资料；
3、对接国内外医疗器械注册政府和/或注册认证机构，配合相关资料的整理和完善；
4、根据对接的国外的要求准备产品注册资料；
5、收集并整理各国注册要求，熟悉欧盟、美国等的医疗器械注册相关法律法规，适时向公司内部相关人员进行宣贯、培训；
6、完成上级领导交办的其他事务。
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2、负责医疗器械国际注册法律法规的整理和编译等工作，完成申请资料的整理及审核技术部分资料；
3、对接国内外医疗器械注册政府和/或注册认证机构，配合相关资料的整理和完善；
4、根据对接的国外的要求准备产品注册资料；
5、收集并整理各国注册要求，熟悉欧盟、美国等的医疗器械注册相关法律法规，适时向公司内部相关人员进行宣贯、培训；
6、完成上级领导交办的其他事务。
2025-12-28 22:47
IP属地：广东
广州壹悠医疗器械技术服务有限公司
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