武汉·江汉区
职位详情
在GCP/ICH-GCP及相关药品监管法规的指导下，CRC协助研究中心开展临床试验相关事务，保障项目执行的质量与进度。
1. 临床试验启动前的筹备工作。
2. 协助研究者完成知情同意书的签署流程。
3. 受试者管理（协助研究者进行筛选、入组、随访等相关工作）。
4. 药物管理：协助完成药物的接收、储存、分发、回收、清点及退回，并做好相应记录。
5. 标本管理：负责标本的处理、保存与运输（CRC不参与涉及患者身体的直接操作，如采样、注射等）。
6. 研究物资与研究产品管理。
7. CRF数据录入及协助解决疑问（仅限非医学判断类问题的回应）。
8. 配合监查、稽查以及监管部门的现场核查工作。
9. 协助研究者完成临床研究所需的其他支持性工作。
1. 临床试验启动前的筹备工作。
2. 协助研究者完成知情同意书的签署流程。
3. 受试者管理（协助研究者进行筛选、入组、随访等相关工作）。
4. 药物管理：协助完成药物的接收、储存、分发、回收、清点及退回，并做好相应记录。
5. 标本管理：负责标本的处理、保存与运输（CRC不参与涉及患者身体的直接操作，如采样、注射等）。
6. 研究物资与研究产品管理。
7. CRF数据录入及协助解决疑问（仅限非医学判断类问题的回应）。
8. 配合监查、稽查以及监管部门的现场核查工作。
9. 协助研究者完成临床研究所需的其他支持性工作。
2025-12-26 09:12
IP属地：湖北武汉
职位福利
大专1-3年三期临床试验一期临床试验上市后临床试验
上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人
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临床协调员1-3年本科GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
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