武汉·江汉区
职位详情
在GCP/ICH-GCP及相关药品监管法规的指导下，CRC协助研究机构开展临床试验相关事务，保障临床研究项目实施的质量与进度。
1．参与临床试验启动前的各项筹备工作。
2．协助研究者完成受试者知情同意书的签署流程。
3．受试者管理（协助研究者进行筛选、入组及随访等相关支持工作）。
4．药物管理：协助完成试验药物的接收、储存、分发、回收、清点与返还，并规范填写相关记录。
5．样本管理：负责样本的处理、保存及运输（CRC不执行涉及直接接触受试者的操作，如采样、注射等）。
6．研究物资与试验产品管理。
7．CRF数据录入及协助回复质疑（仅限非医学专业判断类问题的澄清）。
8．配合监查、稽查以及监管机构的现场核查工作。
9．协助研究者完成临床研究所需的其他辅助性工作。
1．参与临床试验启动前的各项筹备工作。
2．协助研究者完成受试者知情同意书的签署流程。
3．受试者管理（协助研究者进行筛选、入组及随访等相关支持工作）。
4．药物管理：协助完成试验药物的接收、储存、分发、回收、清点与返还，并规范填写相关记录。
5．样本管理：负责样本的处理、保存及运输（CRC不执行涉及直接接触受试者的操作，如采样、注射等）。
6．研究物资与试验产品管理。
7．CRF数据录入及协助回复质疑（仅限非医学专业判断类问题的澄清）。
8．配合监查、稽查以及监管机构的现场核查工作。
9．协助研究者完成临床研究所需的其他辅助性工作。
2025-12-26 13:17
IP属地：湖北武汉
职位福利
大专经验不限GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人
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临床协调员1-3年本科GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
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