广州·白云区
职位详情
核心职责：
1. 协助研究者开展伦理资料提交、药物临床试验机构备案及协议签署等相关事务；配合及时完成SAE等安全性信息报告工作；
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作；
4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作；
5. 协助研究者对临床试验器械及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录；
6. 在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异项处理（不涉及医学判断内容）；
7. 配合CRA的中心监查工作，提前准备所需文件以供核查；
8. 根据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头或传真等方式保持有效沟通，并做好沟通记录；
9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
1. 协助研究者开展伦理资料提交、药物临床试验机构备案及协议签署等相关事务；配合及时完成SAE等安全性信息报告工作；
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作；
4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作；
5. 协助研究者对临床试验器械及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录；
6. 在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异项处理（不涉及医学判断内容）；
7. 配合CRA的中心监查工作，提前准备所需文件以供核查；
8. 根据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头或传真等方式保持有效沟通，并做好沟通记录；
9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
2025-12-24 15:52
IP属地：广东广州
职位福利
大专1-3年临床协调IVD临床试验
北京宝丽永昌生基药研科技有限公司
20-99人
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