职位详情
临床协调员:
1、配合开展临床试验相关资料的搜集、分类、归档及管理工作,负责研究者文件夹的建立与日常维护;
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组流程;
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关支持工作;
4、协助开展临床研究文件、药物及相关物资的管理与清点,涵盖药品的接收、保管、发放、回收与返还,并按要求填写相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写,参与研究数据的录入与核查,承担受试者数据库及信息的管理工作;
6、负责受试者随访预约的日常安排,协助研究者落实受试者的定期追踪;
7、协助CRA与研究团队之间的沟通协作,支持研究者完成临床试验相关的其他事务性工作。
项目经理:
1、参加公司组织的各项培训,并通过相应考核。
2、依照公司规定流程和标准进行工作进展汇报。
3、对所负责项目的工作任务量进行合理评估。
4、编制、维护并持续更新项目管理计划(PMP)。
5、组织实施项目培训,并开展项目成员的考核工作。
6、审核项目工时数据,发现问题及时向人员管理团队反馈。
7、定期或视情况召开项目会议,掌握项目执行进度,识别并推动解决项目中存在的问题。
8、定期或根据需要与申办方保持沟通,内容涵盖项目进展、执行中发现的问题以及人员调整等情况。
9、按时完成项目预算编制,跟进合同款项支付进度。
10、参与项目投标工作,完成上级交办的商务拓展相关任务。
11、遵守公司安排,完成领导交办的其他临时性工作任务。
1、配合开展临床试验相关资料的搜集、分类、归档及管理工作,负责研究者文件夹的建立与日常维护;
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组流程;
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关支持工作;
4、协助开展临床研究文件、药物及相关物资的管理与清点,涵盖药品的接收、保管、发放、回收与返还,并按要求填写相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写,参与研究数据的录入与核查,承担受试者数据库及信息的管理工作;
6、负责受试者随访预约的日常安排,协助研究者落实受试者的定期追踪;
7、协助CRA与研究团队之间的沟通协作,支持研究者完成临床试验相关的其他事务性工作。
项目经理:
1、参加公司组织的各项培训,并通过相应考核。
2、依照公司规定流程和标准进行工作进展汇报。
3、对所负责项目的工作任务量进行合理评估。
4、编制、维护并持续更新项目管理计划(PMP)。
5、组织实施项目培训,并开展项目成员的考核工作。
6、审核项目工时数据,发现问题及时向人员管理团队反馈。
7、定期或视情况召开项目会议,掌握项目执行进度,识别并推动解决项目中存在的问题。
8、定期或根据需要与申办方保持沟通,内容涵盖项目进展、执行中发现的问题以及人员调整等情况。
9、按时完成项目预算编制,跟进合同款项支付进度。
10、参与项目投标工作,完成上级交办的商务拓展相关任务。
11、遵守公司安排,完成领导交办的其他临时性工作任务。
2025-12-10 18:42
IP属地:广东广州
职位福利
本科1-3年IVD

北京宝丽永昌生基药研科技有限公司
20-99人


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