杨浦区
职位详情
职位描述
1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、参与临床标本的采集支持、处理流程、保存管理及运输协调；
3、配合研究者完成伦理委员会资料的准备与递交工作；
4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类记录表格；
6、协助进行临床试验相关文件的收集、整理、归档与日常管理；
7、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括回收、返还及记录填写；
8、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前备妥所需文件供核查使用。
任职要求：
1、临床医学、护理学等相关专业背景，具备大专及以上学历者优先；
2、积极主动，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识；
3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时注重团队协作；
5、具有一年以上CRC工作经验。
1、依据GCP规范及试验方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、参与临床标本的采集支持、处理流程、保存管理及运输协调；
3、配合研究者完成伦理委员会资料的准备与递交工作；
4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类记录表格；
6、协助进行临床试验相关文件的收集、整理、归档与日常管理；
7、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括回收、返还及记录填写；
8、协助研究者迎接CRA的现场监查，提前备妥所需文件供核查使用。
任职要求：
1、临床医学、护理学等相关专业背景，具备大专及以上学历者优先；
2、积极主动，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识；
3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时注重团队协作；
5、具有一年以上CRC工作经验。
2025-12-15 23:04
IP属地：上海
职位福利
大专1-3年CRC临床临床协调员
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
鱼泡安全保障
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