职位详情
工作职责:
1、协助和促进启动前SSU流程;
2、协助研究中心进行文件、试验用品、物资、生物样本等管理;
3、协助受试者管理工作;
4、在P授权下协助研究者填写病例报告表及质疑解答(非医学判断);
5、协调CRA监查工作;
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作等。
任职资格
1、全日制大专以上学历,药学、护理学等相关专业;
2、一年以上相关工作经验(肿瘤项目经验者优先);
熟悉药品/医疗器械注册、GCP、临床研究等相关法规;
3、较强的责任心、抗压能力、团队协作力。
另有岗位津贴。
1、协助和促进启动前SSU流程;
2、协助研究中心进行文件、试验用品、物资、生物样本等管理;
3、协助受试者管理工作;
4、在P授权下协助研究者填写病例报告表及质疑解答(非医学判断);
5、协调CRA监查工作;
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作等。
任职资格
1、全日制大专以上学历,药学、护理学等相关专业;
2、一年以上相关工作经验(肿瘤项目经验者优先);
熟悉药品/医疗器械注册、GCP、临床研究等相关法规;
3、较强的责任心、抗压能力、团队协作力。
另有岗位津贴。
2025-11-19 15:43
IP属地:上海
职位福利
大专1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景

稷丰(上海)医疗科技发展有限公司
未融资 · 20-99人


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李女士 · 扬州科佑医学研究有限公司5日内活跃






