长沙
月结
职位详情
岗位职责：
1、依据生产计划统筹安排车间生产任务，按时高效完成，保障市场供应需求；
2、负责车间人员调配与培训工作，推动团队建设，提高员工综合业务能力；
3、监督并指导生产过程中各项技术、经济指标的落实情况，确保执行到位；
4、推进车间绩效管理实施，按照GMP要求组织生产，严控生产成本；
5、主导生产工艺验证文件的编制，指导生产操作，及时处理异常情况，保证产品质量与合规性；
6、参与或牵头GMP体系文件的起草及现场审核准备，承担本部门GMP认证相关筹备事务；
7、定期开展安全与GMP自查工作，排查风险隐患，落实整改措施并形成总结报告；
8、组织编写或修订标准操作规程、批记录及相关验证资料，确保培训覆盖和规范执行；
9、负责URS文档撰写，协助完成设备选型评估；
10、牵头组织工艺及设备方面的技术难题攻关或优化改造；
11、完成领导交办的其他临时性工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景；
2、具备5年以上工作经验，其中至少3年从事制剂车间（固体制剂/液体制剂/口服制剂/外用制剂）管理工作；
3、掌握相应剂型的生产工艺、设备原理及关键控制环节；
4、熟悉最新版GMP规范及相关管理制度；
5、熟练使用办公软件，具有较强的书面表达能力，具备优秀的管理、沟通协调、组织与执行能力；
6、持有中级及以上职称者优先考虑。
1、依据生产计划统筹安排车间生产任务，按时高效完成，保障市场供应需求；
2、负责车间人员调配与培训工作，推动团队建设，提高员工综合业务能力；
3、监督并指导生产过程中各项技术、经济指标的落实情况，确保执行到位；
4、推进车间绩效管理实施，按照GMP要求组织生产，严控生产成本；
5、主导生产工艺验证文件的编制，指导生产操作，及时处理异常情况，保证产品质量与合规性；
6、参与或牵头GMP体系文件的起草及现场审核准备，承担本部门GMP认证相关筹备事务；
7、定期开展安全与GMP自查工作，排查风险隐患，落实整改措施并形成总结报告；
8、组织编写或修订标准操作规程、批记录及相关验证资料，确保培训覆盖和规范执行；
9、负责URS文档撰写，协助完成设备选型评估；
10、牵头组织工艺及设备方面的技术难题攻关或优化改造；
11、完成领导交办的其他临时性工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景；
2、具备5年以上工作经验，其中至少3年从事制剂车间（固体制剂/液体制剂/口服制剂/外用制剂）管理工作；
3、掌握相应剂型的生产工艺、设备原理及关键控制环节；
4、熟悉最新版GMP规范及相关管理制度；
5、熟练使用办公软件，具有较强的书面表达能力，具备优秀的管理、沟通协调、组织与执行能力；
6、持有中级及以上职称者优先考虑。
2026-06-07 12:54
IP属地：湖南长沙
职位福利
本科5-10年生物制药团队管理生产成本管理生产设备管理
湖南先施制药有限公司
不需要融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
车间管理员，学徒工
4000-8000元/月
车间主任包吃免费培训交通补助包住有提成1-2人月结5-10年高中全职长沙县周边，优先考虑有生产管理经验机加工工艺经验焊接工艺经验钣金工艺经验机械加工制造经验
长沙 长沙县
蒋先生 · 华净医疗3日内活跃
收藏职位
