职位详情
岗位职责:
1、协助研究者开展受试者的管理事务:包括受试者招募;筛选符合条件的受试者;协调受试者访视安排;组织实验室各类检查并获取结果;掌握受试者健康状况;动态维护受试者信息记录;
2、协助完成生物样本的采集、处理、储存及运输相关工作;
3、配合研究者进行伦理材料的提交;协助及时上报SAE(严重不良事件)及AE等安全性报告;
4、在研究者授权范围内,协助填写病历报告表并参与数据差异处理(不涉及医学判断内容);
5、协助开展临床试验资料的收集、整理与归档管理工作;
6、负责试验药品及相关物资的管理,包括药物回收与返还,并做好相应记录;
7、协助研究者迎接CRA的中心监查,提前准备所需文件以供核查;
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历;
2、具备良好的书面与口头表达能力,善于人际交流;
3、有志于从事临床科研相关工作;
4、既能独立开展工作,也具备良好的团队协作精神;
5、具有高度的责任感,工作细致严谨;
6、通过大学英语四级或以上,具备较强的英文读写能力;
7、熟练使用Office等常用办公软件;
8、持有GCP证书。
职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
1、协助研究者开展受试者的管理事务:包括受试者招募;筛选符合条件的受试者;协调受试者访视安排;组织实验室各类检查并获取结果;掌握受试者健康状况;动态维护受试者信息记录;
2、协助完成生物样本的采集、处理、储存及运输相关工作;
3、配合研究者进行伦理材料的提交;协助及时上报SAE(严重不良事件)及AE等安全性报告;
4、在研究者授权范围内,协助填写病历报告表并参与数据差异处理(不涉及医学判断内容);
5、协助开展临床试验资料的收集、整理与归档管理工作;
6、负责试验药品及相关物资的管理,包括药物回收与返还,并做好相应记录;
7、协助研究者迎接CRA的中心监查,提前准备所需文件以供核查;
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历;
2、具备良好的书面与口头表达能力,善于人际交流;
3、有志于从事临床科研相关工作;
4、既能独立开展工作,也具备良好的团队协作精神;
5、具有高度的责任感,工作细致严谨;
6、通过大学英语四级或以上,具备较强的英文读写能力;
7、熟练使用Office等常用办公软件;
8、持有GCP证书。
职位福利:
五险一金、带薪年假、绩效奖金、周末双休、弹性工作。
2025-12-13 16:45
IP属地:广东广州
职位福利
本科1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景

上海沿研医药技术有限公司
不需要融资 · 20-99人


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