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职位详情

岗位职责:
1、协助开展伦理资料的提交与跟进工作;
2、协助进行各类文件的收集、整理及归档管理;
3、协助推进受试者相关事务,包括协调出入院流程、获取检查报告等;
4、协助完成试验样本的处理、储存及运输事宜;
5、协助做好药物的接收、保管、发放、回收与返还,并准确记录相关信息;
6、按时准确完成EDC系统数据录入;
7、完成上级安排的其他工作任务;
8、能适应一定频率的出差安排

【除具备基础CRC岗位能力外,若有其他特长也欢迎加入展现自我~】

任职要求
1、临床医学、护理学、药学、涉外护理等相关专业背景,具有相关从业经验者优先考虑;
2、具备较强的抗压能力,沟通灵活,富有应变意识,敢于面对挑战;
3、欢迎有实践经验的优秀人才加入。

员工福利:
1、提供六险一金、绩效奖金、年度体检、公司培训、生日会、下午茶等多项福利;
2、享有年度调薪资格;
3、每年开放晋升通道,职业发展空间广阔;
4、按国家规定享受法定节假日,依法享有带薪年休假
2025-12-13 13:41
IP属地:河南郑州

职位福利

大专1-3年GCP证书二期临床试验三期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
企业发布信息图
广州美迪高生物医药科技有限公司
20-99人
鱼泡安全保障
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