普陀区
职位详情
岗位职责:
1、配合研究者开展受试者管理相关工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室检查并获取结果；掌握受试者健康状况；动态更新受试者相关信息；
2、协助完成生物样本的采集、处理、保存及转运工作；
3、协助研究者进行伦理材料的提交；协助及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性报告的整理与上报；
4、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）；
5、协助开展临床试验过程中各类资料的收集、整理与归档管理；
6、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
7、协助研究者配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供监查使用；
8、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格:
1、临床、护理、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际沟通；
3、有意愿长期从事临床科研相关工作；
4、具备独立完成任务的能力，同时拥有良好的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过英语CET4或以上，具备较强的英文读写能力；
7、熟练操作Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
1、配合研究者开展受试者管理相关工作：包括受试者招募；筛选符合条件的受试者；协调安排受试者访视时间；组织实验室检查并获取结果；掌握受试者健康状况；动态更新受试者相关信息；
2、协助完成生物样本的采集、处理、保存及转运工作；
3、协助研究者进行伦理材料的提交；协助及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性报告的整理与上报；
4、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）；
5、协助开展临床试验过程中各类资料的收集、整理与归档管理；
6、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括药物回收与返还，并做好相应记录；
7、协助研究者配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供监查使用；
8、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格:
1、临床、护理、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际沟通；
3、有意愿长期从事临床科研相关工作；
4、具备独立完成任务的能力，同时拥有良好的团队协作精神；
5、责任心强，工作细致严谨；
6、通过英语CET4或以上，具备较强的英文读写能力；
7、熟练操作Office等常用办公软件；
8、持有GCP证书。
2025-12-13 10:59
IP属地：上海
职位福利
本科经验不限GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
上海沿研医药技术有限公司
不需要融资 · 20-99人
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