职位详情
工作地点:重庆南川
一、岗位职责
1. 协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报、合同签署等相关事务;
2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用,推动项目顺利实施;
3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作;
4. 协助进行研究资料的整理、归档、提交及日常管理工作;
5. 参与临床试验数据的录入、核查及疑问响应等工作;
6. 协助完成生物样本的采集、离心、保存、转运及相关记录;
7. 协助研究者做好不良事件(AE)记录及严重不良事件(SAE)的报告与登记;
8. 执行主要研究者交办的其他工作任务。
二、工作时间
早九晚六,周末双休,法定节假日按规定休假。
三、薪资待遇
5k-7k,五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历,医学相关专业背景;
2. 具备1-2年相关领域工作经验者优先。
一、岗位职责
1. 协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报、合同签署等相关事务;
2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用,推动项目顺利实施;
3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作;
4. 协助进行研究资料的整理、归档、提交及日常管理工作;
5. 参与临床试验数据的录入、核查及疑问响应等工作;
6. 协助完成生物样本的采集、离心、保存、转运及相关记录;
7. 协助研究者做好不良事件(AE)记录及严重不良事件(SAE)的报告与登记;
8. 执行主要研究者交办的其他工作任务。
二、工作时间
早九晚六,周末双休,法定节假日按规定休假。
三、薪资待遇
5k-7k,五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。
四、任职要求
1. 全日制大专及以上学历,医学相关专业背景;
2. 具备1-2年相关领域工作经验者优先。
2025-12-13 10:02
IP属地:重庆
职位福利
大专1-3年

成都沐生领航医药科技有限公司
20-99人

工作地址

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