西安·灞桥区
职位详情
1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其严格遵循试验方案与法规执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心现场监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理完成科室启动会，对接统计部门并参与临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，大专及以上学历，需具备医疗器械项目CRA经验；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、具有良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其严格遵循试验方案与法规执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心现场监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理完成科室启动会，对接统计部门并参与临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，大专及以上学历，需具备医疗器械项目CRA经验；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、具有良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
2025-12-12 23:12
IP属地：陕西西安
职位福利
大专1-3年GCP
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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