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器械临床研究,GCP,SOP,临床试验
1、配合项目经理开展中心筛选工作,参与组织研究者会议并协助办理伦理审批相关手续;
2、负责对研究者开展培训,内容涵盖临床试验法规及专业技术要求,确保其依照试验方案及相关规定规范执行研究任务;
3、编制临床监查计划,并依计划实施多中心现场监查,按时提交相应的监查报告;
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或改进措施,确保符合法规标准;
5、协助项目经理召开科室启动会议,协调统计部门沟通事宜,并参与临床试验总结工作。

任职要求:
1、医学、药学等相关专业背景,本科及以上学历,具备相关工作经验者优先考虑;
2、品行端正,具有较强的责任意识;
3、具备良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力,性格积极向上,能适应工作压力;
4、乐于持续学习,善于主动提升自身专业素养与综合能力;
5、具备较好的外语水平和书面表达能力。
2025-12-12 18:15
IP属地:陕西西安

职位福利

大专1-3年临床试验
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北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
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