杭州·上城区
职位详情
岗位职责：
1、配合开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档工作，维护研究者文件的完整性和规范性；
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组操作；
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务；
4、协助进行临床研究资料、药物或物资的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录；
5、协助研究者完成病例报告表的填写，参与研究数据的录入与核查，负责受试者信息数据库的维护与管理；
6、负责受试者随访的日常安排，协助研究者开展定期随访跟踪工作；
7、促进CRA与研究者之间的沟通协调，支持研究者完成临床试验相关的其他任务。
任职要求：
1、药学、护理学、临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神；
4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，条理清晰；
5、具备一定的英语阅读与写作能力；
6、熟练掌握常用办公软件操作；
7、全日制应届本科毕业生优先考虑。
1、配合开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档工作，维护研究者文件的完整性和规范性；
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组操作；
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务；
4、协助进行临床研究资料、药物或物资的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录；
5、协助研究者完成病例报告表的填写，参与研究数据的录入与核查，负责受试者信息数据库的维护与管理；
6、负责受试者随访的日常安排，协助研究者开展定期随访跟踪工作；
7、促进CRA与研究者之间的沟通协调，支持研究者完成临床试验相关的其他任务。
任职要求：
1、药学、护理学、临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神；
4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，条理清晰；
5、具备一定的英语阅读与写作能力；
6、熟练掌握常用办公软件操作；
7、全日制应届本科毕业生优先考虑。
2025-12-11 09:56
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科3-5年GCP证书二期临床试验三期临床试验一期临床试验
法默研萃医药科技(杭州)有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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