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1,协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断,以符合GCP和协议要求;2,协助进行受试者的筛选、登记和随访;3协助收集、归档和管理学习资料;4将临床资料数据输入临床试验系统(英文操作系统)
2026-02-24 17:50
IP属地:浙江

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本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景护理相关背景
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普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
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