杭州·上城区
职位详情
岗位职责：
1、协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档工作，负责研究者文件夹的建立与日常维护；
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持；
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作；
4、协助进行临床研究文件、药品及相关物资的管理与清点，包括药物的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录；
5、协助研究者完成病例报告表的填写，参与研究数据的录入与核查，承担受试者数据库及信息的管理工作；
6、负责受试者随访的日常安排，协助研究者开展定期随访跟踪；
7、协调CRA与研究团队之间的沟通，支持研究者完成临床试验相关的其他事务。
任职要求：
1、药学、护理学、临床医学等相关专业，本科学历；
2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神；
4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，条理清晰；
5、具备一定的英文读写能力；
6、熟练操作常用办公软件；
7、全日制应届本科毕业生优先考虑。
1、协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档工作，负责研究者文件夹的建立与日常维护；
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持；
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作；
4、协助进行临床研究文件、药品及相关物资的管理与清点，包括药物的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录；
5、协助研究者完成病例报告表的填写，参与研究数据的录入与核查，承担受试者数据库及信息的管理工作；
6、负责受试者随访的日常安排，协助研究者开展定期随访跟踪；
7、协调CRA与研究团队之间的沟通，支持研究者完成临床试验相关的其他事务。
任职要求：
1、药学、护理学、临床医学等相关专业，本科学历；
2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神；
4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，条理清晰；
5、具备一定的英文读写能力；
6、熟练操作常用办公软件；
7、全日制应届本科毕业生优先考虑。
2025-12-11 09:56
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景
法默研萃医药科技(杭州)有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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