广州·越秀区
职位详情
1. 根据国家法律法规、研究方案、医院及公司标准操作规程，在研究者授权范围内，协助开展临床试验相关工作；
2. 协助研究者完成伦理委员会资料提交及临床试验机构备案等相关事务；
3. 协助及时完成严重不良事件（SAE）的安全性报告工作；
4. 协助研究者填写病例报告表，并配合完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档；
5. 协助研究者开展受试者筛选、入组及随访管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
6. 协助管理临床试验器械及相关物资，涵盖接收、储存、分发、回收与归还，并做好相应记录；
7. 配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料，及时准确反馈研究中心进展；
8. 协助研究者与CRA共同完成数据质疑的及时回复与处理；
9. 协助研究者开展临床试验日常管理工作及其他相关事务；
10. 完成公司交办的其他工作任务。
2. 协助研究者完成伦理委员会资料提交及临床试验机构备案等相关事务；
3. 协助及时完成严重不良事件（SAE）的安全性报告工作；
4. 协助研究者填写病例报告表，并配合完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档；
5. 协助研究者开展受试者筛选、入组及随访管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
6. 协助管理临床试验器械及相关物资，涵盖接收、储存、分发、回收与归还，并做好相应记录；
7. 配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料，及时准确反馈研究中心进展；
8. 协助研究者与CRA共同完成数据质疑的及时回复与处理；
9. 协助研究者开展临床试验日常管理工作及其他相关事务；
10. 完成公司交办的其他工作任务。
2025-12-11 08:26
IP属地：广东广州
职位福利
本科1-3年临床研究临床试验CRC
广州美迪高生物医药科技有限公司
20-99人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
