广州·越秀区
职位详情
【岗位描述】
1. 协助临床中心研究者与患者进行有效沟通，依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者顺利入组；
2. 配合临床中心研究者完成知情同意书的签署流程，确保签署过程符合相关法规及医疗机构规定；
3. 协助研究者完成科研病历的记录工作，保证病历填写的及时性、完整性与规范性；
4. 负责所辖临床中心试验物资的数量盘点与效期管理，确保物资使用实现收支平衡；
5. 按要求准确、完整、规范地填写临床试验相关记录表格，如CRF、筛选入选表等；及时完成试验资料归档、受试者结果收集等相关工作；
6. 配合临床监查员开展常规访视工作，保障每次监查顺利通过；
7. 协助研究者推进试验日常管理，包括与伦理委员会及机构部门的沟通协调等事务。
【任职资格】
教育背景：大专学历，医学、药学、护理学等相关专业；
工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；
技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；
其它：具备良好的沟通协调能力；具备时间管理与问题解决能力；能独立开展工作并拥有良好的团队协作意识。
五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖
1. 协助临床中心研究者与患者进行有效沟通，依据入组/排除标准开展受试者筛选工作，保障受试者顺利入组；
2. 配合临床中心研究者完成知情同意书的签署流程，确保签署过程符合相关法规及医疗机构规定；
3. 协助研究者完成科研病历的记录工作，保证病历填写的及时性、完整性与规范性；
4. 负责所辖临床中心试验物资的数量盘点与效期管理，确保物资使用实现收支平衡；
5. 按要求准确、完整、规范地填写临床试验相关记录表格，如CRF、筛选入选表等；及时完成试验资料归档、受试者结果收集等相关工作；
6. 配合临床监查员开展常规访视工作，保障每次监查顺利通过；
7. 协助研究者推进试验日常管理，包括与伦理委员会及机构部门的沟通协调等事务。
【任职资格】
教育背景：大专学历，医学、药学、护理学等相关专业；
工作经历：具备半年以上CRC工作经验，持有GCP证书者优先；
技能要求：熟练操作Word、Excel等常用办公软件；
其它：具备良好的沟通协调能力；具备时间管理与问题解决能力；能独立开展工作并拥有良好的团队协作意识。
五险一金、年底双薪、年度调薪、交通补助、通讯补贴、带薪年假、周末双休、项目奖金、法定节假日、过年红包、节假日福利、生日礼物、伯乐奖
2025-12-13 16:46
IP属地：广东广州
职位福利
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