大连
职位详情
岗位职责：
1、负责CRO及其他技术合作方的考察、评估与日常管理；
2、组织医学研究项目的内部立项工作，包含研究者及研究中心的选择、项目方案制定、立项会议筹备等；
3、编制项目执行计划，统筹把控项目质量、进度与预算等关键环节；
4、指导CRA开展现场工作，协调项目实施中的人力资源配置与任务分工；
5、牵头召开各类研究相关会议，如研究者会议、项目启动会、中期交流会及总结会等；
6、参与相关标准操作流程（SOP/SMP）的建立与优化；
7、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、临床、预防、中医药等相关医药专业背景，本科或以上学历；
2、掌握GCP规范及临床试验相关法规要求；
3、具备2年以上注册类临床试验项目实操经验；
4、具备良好的团队协作能力与沟通表达技巧；
5、优秀人才薪资待遇可面议。
1、负责CRO及其他技术合作方的考察、评估与日常管理；
2、组织医学研究项目的内部立项工作，包含研究者及研究中心的选择、项目方案制定、立项会议筹备等；
3、编制项目执行计划，统筹把控项目质量、进度与预算等关键环节；
4、指导CRA开展现场工作，协调项目实施中的人力资源配置与任务分工；
5、牵头召开各类研究相关会议，如研究者会议、项目启动会、中期交流会及总结会等；
6、参与相关标准操作流程（SOP/SMP）的建立与优化；
7、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、临床、预防、中医药等相关医药专业背景，本科或以上学历；
2、掌握GCP规范及临床试验相关法规要求；
3、具备2年以上注册类临床试验项目实操经验；
4、具备良好的团队协作能力与沟通表达技巧；
5、优秀人才薪资待遇可面议。
2025-12-11 06:45
IP属地：辽宁大连
职位福利
本科1-3年临床监查员临床前研究CRO
康元医疗科技(大连)有限公司
A轮 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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