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职位详情
岗位职责:
1、负责CRO及各类技术服务商的遴选、考核与日常管理;
2、组织开展医学研究项目的内部立项工作,包括研究者及研究中心的评估选定、项目方案规划、立项评审会议等;
3、编制项目执行计划,统筹把控项目质量、进度与预算等关键环节;
4、指导CRA开展现场工作,协调项目实施中各岗位人员的任务分配与协作;
5、牵头组织各类研究相关会议,如研究者会议、项目启动会、中期交流会及总结会等;
6、持续推进相关工作的标准化建设,完善SOP/SMP文件体系;
7、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、预防医学、中医药学等相关医药专业背景,本科及以上学历;
2、掌握GCP规范及临床试验相关的法律法规要求;
3、具备2年以上注册类临床研究项目实操经验;
4、具备良好的团队协作能力与沟通表达技巧;
5、优秀人才薪资待遇可面议。
1、负责CRO及各类技术服务商的遴选、考核与日常管理;
2、组织开展医学研究项目的内部立项工作,包括研究者及研究中心的评估选定、项目方案规划、立项评审会议等;
3、编制项目执行计划,统筹把控项目质量、进度与预算等关键环节;
4、指导CRA开展现场工作,协调项目实施中各岗位人员的任务分配与协作;
5、牵头组织各类研究相关会议,如研究者会议、项目启动会、中期交流会及总结会等;
6、持续推进相关工作的标准化建设,完善SOP/SMP文件体系;
7、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、临床医学、预防医学、中医药学等相关医药专业背景,本科及以上学历;
2、掌握GCP规范及临床试验相关的法律法规要求;
3、具备2年以上注册类临床研究项目实操经验;
4、具备良好的团队协作能力与沟通表达技巧;
5、优秀人才薪资待遇可面议。
2025-11-19 15:46
IP属地:辽宁大连
职位福利
本科1-3年临床监查员临床前研究CRO

康元医疗科技(大连)有限公司
A轮 · 20-99人

工作地址

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