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岗位职责:根据GCP及研究方案要求,协助研究者完成各项相关工作:
1.协助开展伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等事务;
2.协助及时完成SAE及其他相关安全性报告的整理与上报;
3.协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
4.协助开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排等;
5.协助完成试验样本的处理、保存及运输相关操作;
6.在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与数据差异处理(不涉及医学判断内容);
7.配合CRA进行中心监查工作,提前准备所需文件资料;
8.承担相关人员的带教与指导任务;
9.制定项目执行计划,并定期向申办方反馈工作进展;
10.协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

任职要求:
1.学历/专业:本科及以上学历,护理学或相关专业;
2.经验要求:具备1-2年肿瘤领域相关工作经验;
3.熟练掌握Office办公软件操作;
4.具备良好的沟通协调能力、执行力以及问题分析与解决能力;
5.责任心强,工作踏实认真。

福利待遇:
1.弹性工作制,周末双休,享受法定节假日;
2.年终发放第十三薪;
3.提供生日慰问与节日福利;
4.享有PK采血夜班补贴及项目绩效奖金;
5.转正满一年后可享商业保险保障;
6.依法缴纳五险一金;
2025-12-10 20:20
IP属地:北京

职位福利

本科1-3年临床协调CRC临床研究临床试验肿瘤科
企业发布信息图
华创一诺医疗科技(北京)有限公司
未融资 · 0-20人
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