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岗位职责:
1. 按照研究方案组织实施受试者的筛选检查,与研究者共同评估并确认其是否满足入组条件;
2. 为符合入选标准的受试者获取随机编号;
3. 向受试者详细讲解试验流程,协助研究者完成知情同意书的签署;
4. 协助研究者规划并落实受试者在试验期间的各项检查及随访安排;
5. 协助研究者开展试验原始数据的采集与归档工作;
6. 在研究中心授权范围内,协助研究者进行CRF填写(仅限于不涉及临床判断的原始资料转录),以及远程或EDC系统中的数据录入(如适用);
7. 在临床检查过程中负责样本的运送、报告单的回收,并记录受试者的基本生命体征,如体温、血压、心电图等;
8. 通过与受试者的沟通交流,及时识别、上报(至申办方、IRB及相关机构)、调查、跟踪并记录不良事件;
9. 协助研究者完成试验用产品的管理工作;
10. 负责管理试验相关的全部文件资料。

任职要求:
1. 临床医学、临床监查、药学等相关专业背景,具备大专及以上学历;
2. 参与过临床试验项目,接受过GCP培训,熟悉GCP规范及相关法律法规;
3. 具备良好的书面与口头表达能力,有较强的服务意识和团队协作精神;
4. 有医美领域项目经验者优先考虑(如面部埋线、透明质酸钠凝胶等);
5. 熟练操作Office办公软件。

工作时间:早9点-晚6点,周末双休。
工作地点:河北沧州市,外派
联系人:王先生,联系电话:***********
2025-12-19 06:30
IP属地:北京

职位福利

大专1年以下GCP证书医学专业背景护理相关背景IVD试剂临床经验医美临床试验经验药学专业背景
企业发布信息图
北京迈尔维医疗技术有限公司
未融资 · 0-20人
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