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职位详情
岗位职责:
1、依据标准操作流程,协同CRA及项目负责人完成临床试验相关文件的收集、整理与归档工作;
2、按照项目经理要求,推进项目整体进度,实施跟进与协调;
3、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪工作;
5、负责项目相关会议的组织与安排;
6、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,医学、药学或相关专业背景;
2、欢迎应届毕业生应聘;
3、了解GCP规范及临床试验基本流程;
4、具备良好的沟通能力和信息整合能力,注重细节,执行力强;
5、责任心强,工作严谨踏实。
1、依据标准操作流程,协同CRA及项目负责人完成临床试验相关文件的收集、整理与归档工作;
2、按照项目经理要求,推进项目整体进度,实施跟进与协调;
3、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪工作;
5、负责项目相关会议的组织与安排;
6、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,医学、药学或相关专业背景;
2、欢迎应届毕业生应聘;
3、了解GCP规范及临床试验基本流程;
4、具备良好的沟通能力和信息整合能力,注重细节,执行力强;
5、责任心强,工作严谨踏实。
2025-12-10 20:20
IP属地:北京
职位福利
大专1年以下医学药学

华创一诺医疗科技(北京)有限公司
未融资 · 0-20人

工作地址

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